Nicht-familiäre seltene Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, restriktive
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kardiomyopathie, dilatative
- Vorhofflimmern, familiäres
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre